先天性心疾患は、胎児期の心臓と血管の異常な発達によって引き起こされる心臓と血管の奇形です。これは子供に最も多く見られる心臓病です。先天性心疾患は小児に最も多くみられる心血管疾患です。これは、胎児発育の初期段階、通常は受精後最初の 3 か月におけるウイルス感染、薬物による損傷、電磁放射線、栄養不足によって引き起こされ、胎児の心血管系の発達が停滞したり、異常に発達したりします。新生児の約15%を占めます。では、子供の先天性心疾患はどのように治療するのでしょうか?次の記事を読んでみましょう。 先天性心疾患は、胎児期の心臓と血管の異常な発達によって引き起こされる心臓と血管の奇形です。これは小児に最も多く見られる心臓病で、新生児の約 15% を占めます。主にチアノーゼ性と非チアノーゼ性の 2 つのカテゴリに分けられます。チアノーゼ型は、出生後に赤ちゃんの口や手足が、特に泣いているときにチアノーゼのように見える場合です。チアノーゼのない赤ちゃんは初期段階では症状がなく、身体検査中に心雑音が見つかることが多く、心エコー検査で確認できます。主なものとしては、動脈管開存症、心房中隔欠損症、肺動脈弁狭窄症などがあります。心臓病は診断後早期に治療する必要があり、体外循環下で心臓を直接観察しながら修復する必要があります。胸骨を分割して手術部位を明らかにするために、通常は胸部正中切開が選択されます。手術後には大きな傷跡が残ることが多いです。 心臓外科では、小児の先天性心疾患を治療するために、右腋窩胸部の小さな切開を行います。胸骨は分割されず、肋骨は除去または切断されないため、胸郭の骨の連続性が維持されます。手術は低侵襲で、痛みも軽く、回復も早いです。切開は小さく、腋窩と胸壁の側面に位置します。右上肢が機能的な位置にある場合、切開の傷跡はほとんど見えず、病気の子供とその両親は胸骨前の正中切開によって残る傷跡による負担と痛みから解放されます。 過去20年間、高度な現代検査技術(心臓カテーテル検査、心血管造影検査、カラードップラー心エコー検査、放射性核種心血管造影検査など)の発達と、低体温麻酔、体外循環、心臓手術の進歩により、多くの一般的な先天性心疾患は正確に診断・治療できるようになり、一部の複雑な心臓奇形も外科的に治療できるようになりました。 子供の先天性心疾患を治療するには?上記の記事の詳細な説明により、すでにいくつかの答えが得られていると思います。先天性心疾患を持つ子どもの場合、医師の積極的な治療に協力しながらも、親の細やかなケアも非常に重要です。胸骨の変形や「鳩胸」の形成を防ぐために、横向きではなく仰向けで寝るように努めるべきです。手術後 3 か月以内に風邪、下痢、歯肉炎、扁桃炎、原因不明の発熱などの症状が現れた場合は、速やかに治療を受け、適切な感受性抗生物質を使用して病気を抑制する必要があります。 |
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