ゲフィチニブの適応症と投与量

ゲフィチニブの適応症および投与量: ゲフィチニブは、特に他の化学療法が効果がない場合に、局所進行性または転移性の非小細胞肺癌の治療に使用されます。特定の上皮成長因子受容体 (EGFR) 遺伝子変異を標的とします。ゲフィチニブの投与量は1日1回250mg（1錠）で、空腹時または食事と一緒に経口摂取します。飲み込みにくい場合は、コップ半分の飲料水（炭酸飲料以外）に錠剤を溶かして服用してください。他の液体は使用しないでください。錠剤を砕かずに水の中に落とし、完全に分散するまで（約10分）かき混ぜ、すぐに液体を飲んでください。カップを半カップの水でゆすいで飲みます。溶液は経鼻胃管を通して投与されることもあります。

ゲフィチニブは肺がんの治療に広く使用されている経口抗がん剤です。この記事では、ゲフィチニブの適応症、使用法、投与量について詳しく紹介します。

1. 適応症

ゲフィチニブは主に肺がん患者の治療に使用されます。これはチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属し、腫瘍細胞上のチロシンキナーゼの活性を阻害し、細胞シグナル伝達経路を遮断することで、腫瘍細胞の増殖と拡散を抑制します。

ゲフィチニブは、以下のような特定の状況で広く使用されています。

非小細胞肺がんのスクリーニング：ゲフィチニブは、EGFR 遺伝子変異を伴う非小細胞肺がん患者のスクリーニングに広く使用されています。 EGFR 遺伝子変異は非小細胞肺がんによく見られ、これらの患者はゲフィチニブ治療によく反応します。

EGFR遺伝子変異陽性患者に対する第一選択治療： EGFR遺伝子変異陽性と診断された非小細胞肺がん患者に対しては、ゲフィチニブが第一選択治療薬として使用されることがあります。第一選択治療とは最初の全身治療を指し、この段階ではゲフィチニブが良好な有効性を示します。

EGFR 変異陽性の再発または進行性肺がん：第一選択治療後に再発または進行した EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者の場合、維持治療の選択肢としてゲフィチニブを使用することができます。

2. 用法・用量

ゲフィチニブは経口摂取する錠剤です。ゲフィチニブを使用する前に、患者は薬の説明書をよく読み、医師の指示に従う必要があります。

一般的に、ゲフィチニブの推奨用量は、1日1回経口摂取です。具体的な投与量は、患者の具体的な状態と医師のアドバイスに基づいて決定する必要があります。一般に、第一選択療法または維持療法の推奨開始用量は 250 mg/日です。

治療中に副作用が重度であったり、治療が効果的でない場合、医師は投与量を適切に調整したり、投薬を中止したりすることを検討することがあります。患者は投薬中は医師と良好なコミュニケーションを維持し、不快感があれば速やかに報告する必要があります。

経口チロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブは、肺がんの治療に広く使用されています。主にEGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者に適しており、スクリーニング、第一選択治療、維持治療に使用できます。ゲフィチニブを使用する場合、患者は医師のアドバイスに従い、処方された用量で経口摂取する必要があります。副作用があったり、治療効果が悪い場合は、早めに医師に相談し、医師の指示に従って調整してください。