多発性骨髄腫の診断基準

骨髄中の形質細胞の癌性変化は、最終的にリンパ腫の一種である多発性骨髄腫を引き起こします。一般的に、初期症状は明らかではなく、医師は誤診したり、診断を見逃したりする傾向があります。病気をより良く治療するために、編集者が提供した多発性骨髄腫の主な診断基準は次のとおりです。

多発性骨髄腫の診断のためのSWOG（南西腫瘍ワーキンググループ）基準

主な基準

組織学的生検により形質細胞腫が確認された

骨髄形質細胞の増加 ≥ 30%

過剰なMタンパク質

IgG>3.5 g/dL（血清）

IgA > 2 g/dL（血清）

軽鎖（ベンスジョーンズタンパク質）≥ 1 g/24時間

マイナー基準

骨髄形質細胞が10%から29%増加

Mタンパク質は存在するが、主要な基準を満たしていない

骨溶解性病変

血清中の正常免疫グロブリンの減少（低ガンマグロブリン血症）

IgM & 50mg/dL

IgA & 100 mg/dL

IgGおよび600 mg/dL

多発性骨髄腫と診断されるには、少なくとも以下の条件を満たしている必要があります。

1 つの主要基準 + 1 つの副次基準、または 3 つの副次基準

上記は多発性骨髄腫の臨床診断基準です。多発性骨髄腫の診断基準を理解することで、多発性骨髄腫をより明確に診断し、誤診や診断漏れを防ぐことができます。多発性骨髄腫の診断基準は、医師の鑑別診断にとって非常に重要です。