新生児肝障害の治療には、原因に基づいた的を絞った対策が必要です。一般的な原因としては、感染症、代謝異常、胆道閉鎖症などが挙げられます。新生児肝障害の一般的な原因としては、遺伝性疾患、感染症、代謝異常、胆道閉鎖症などが挙げられ、特定の原因を対象とした治療が必要です。 1. 遺伝性疾患 アルファ 1 アンチトリプシン欠乏症や遺伝性チロシン血症など、特定の遺伝性疾患は新生児の肝臓に損傷を引き起こす可能性があります。これらの病気は肝臓の正常な機能に影響を及ぼし、肝細胞に損傷を引き起こします。治療には、診断を確定するための遺伝子検査と、チロシン血症に対するニチシノンなどの特定の薬剤を使用して病気を抑制することが含まれます。重症の場合は、肝臓移植が考慮されることがあります。 2. 感染 新生児では、サイトメガロウイルス、B 型肝炎ウイルス、敗血症などのウイルスまたは細菌の感染により肝臓障害が起こることがあります。これらの病原体は直接的または間接的に肝細胞に損傷を与え、炎症を引き起こします。治療には、ガンシクロビルなどの抗ウイルス薬やアンピシリンなどの抗生物質の使用、および肝臓保護薬シリマリンなどの支持療法が必要です。 3. 代謝異常 ガラクトース血症やグリコーゲン貯蔵病などの代謝性疾患は肝臓障害を引き起こす可能性があります。これらの病気は肝臓に代謝産物が蓄積し、肝細胞にダメージを与えます。治療には食生活の調整が必要です。たとえば、ガラクトース血症の子供は乳製品を避ける必要があります。同時に、代謝を助けるビタミンB6などの薬剤も使用されます。重症の場合は肝臓移植が必要になります。 4. 胆道閉鎖症 胆道閉鎖症は、胆汁が正常に排泄されずに肝臓に損傷を引き起こす先天異常です。早期診断と外科的治療が鍵となります。例えば、胆管再建には葛西手術が用いられますが、術後は胆汁排泄を促進し肝硬変の進行を遅らせるためにウルソデオキシコール酸を長期間投与する必要があります。 新生児肝障害の治療には、特定の原因に基づいた的を絞った対策が必要です。早期診断と介入が予後改善の鍵となります。親は新生児の症状を注意深く観察し、適時に医師の治療を受け、医師の治療に協力する必要があります。 |
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