ペンブロリズマブはいつ発売されましたか?

ペンブロリズマブはいつ市場に投入されましたか? ペンブロリズマブは 2014 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって販売が承認されました。現在中国で販売されており、2018年7月に国家薬品監督管理局によって承認されました。

ペンブロリズマブは、抗 PD-1（プログラム細胞死-1）抗体を標的とした免疫チェックポイント阻害剤です。さまざまな種類の悪性腫瘍の治療に役立ちます。この記事では、ペムブロリズマブが市場に導入された時期を探り、さまざまな種類のがんにおけるその使用について説明します。

ペンブロリズマブはいつ市場に発売されましたか?

ペンブロリズマブはメルク社が開発した抗PD-1抗体薬です。 2014年9月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、同年9月に発売された。ペンブロリズマブは、特定の種類の癌の治療薬として承認された最初の PD-1 抗体薬です。

1. 悪性黒色腫の治療

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2. 肺がんの治療

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3. 頭頸部扁平上皮癌の治療

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4. リンパ腫の治療

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5. 大腸がんの治療

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6. 胃がんの治療

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7. 食道がんの治療

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8. 子宮頸がんの治療

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9. 肝臓がんの治療

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10. 腎臓がんの治療

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11. 子宮内膜がんの治療

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12. 皮膚の扁平上皮癌の治療

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13. 乳がんの治療

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抗PD-1抗体薬であるペンブロリズマブは2014年に発売され、さまざまな悪性腫瘍の治療の重要な選択肢となっています。黒色腫、肺がん、頭頸部扁平上皮がん、リンパ腫、大腸がん、胃がん、食道がん、子宮頸がん、肝臓がん、腎臓がん、子宮内膜がん、皮膚扁平上皮がん、乳がんの治療に承認されています。ペンブロリズマブの発売により、これらの癌患者に革新的な治療選択肢が提供され、患者の生存期間が効果的に延長され、治療結果が改善されることが期待されます。科学研究の継続的な進歩により、腫瘍治療におけるペムブロリズマブの応用は拡大し続け、より多くの患者に希望をもたらすでしょう。