拡張型心不全ではどれくらい生きられるのでしょうか?

拡張型心不全は拡張型心筋症とも呼ばれます。拡張型心筋症は、左室/両室の拡大と心臓収縮機能障害を特徴とする心臓疾患です。拡張型心筋症の患者がどれくらい生きられるかは、病気の重症度、病気の期間、治療の有効性によって異なります。詳細は以下の通りです。

1. 重症度: 拡張型心筋症によるグレード 1 の心不全は、通常、日常生活に影響を与えません。医師の指導のもと、健康的な食事と規則正しい生活習慣を守れば、患者は一般的に長期間生存することができます。グレード4の心不全を引き起こした場合、予想される生存期間は約1年になる可能性があります。

2. 病気の経過期間：心不全と新たに診断された患者は、医師の指導の下で積極的な治療を受ければ、病状を良好にコントロールでき、通常は長期間生存することができます。長期の心不全や冠状動脈疾患などの基礎疾患を抱える患者の場合、生存期間は約 3 ～ 5 年になる可能性があります。

3.治療効果：患者ごとに薬剤に対する感受性が異なり、治療効果も異なります。臨床現場でよく使用される薬剤には、メトプロロール、フロセミド、スピロノラクトンなどがあります。薬物治療の効果が良好な患者は、一般的に寿命に影響がなく、数十年程度生存することができます。薬剤使用後の効果が悪い患者の場合、生存期間が 1 ～ 10 年に短縮される可能性があります。

拡張型心筋症の患者は、生存期間を最大限に延ばすために、安静、健康的な食事、適度な運動、規則正しい生活に留意し、医師の指導のもと積極的に治療を受けることが推奨されます。