本態性振戦とパーキンソン病の違い

本態性振戦とパーキンソン病の違いは、原因、発症年齢、症状、治療薬が異なることにあります。

1. さまざまな原因: 本態性振戦の患者の約 35% ～ 45% は常染色体変異によって遺伝します。パーキンソン病は通常、中脳の黒質にあるドーパミン作動性ニューロンの変性と壊死によって引き起こされ、一般的に遺伝によって引き起こされるものではありません。

2. 発症年齢はさまざま: 本態性振戦はどの年齢でも発症する可能性がありますが、一般的には思春期から 50 歳前後がピークとなります。パーキンソン病は通常、比較的遅い年齢、通常は60歳前後で発症します。

3. さまざまな症状: 本態性振戦はゆっくり進行する良性の病気です。典型的な症状は、箸やコップを持つときに不随意に震えるなどの姿勢時振戦です。最初は片方の手に発症し、病気が進行するにつれて上肢、反対側の上肢、頭部、喉に広がることがあります。症状は、筋緊張の増加や運動緩慢を伴わずに、特に空腹時や気分の変動が激しいときに悪化します。パーキンソン病は、安静時の手足のリズミカルな震え（安静時振戦）として現れ、筋緊張の増加を伴います。

4. さまざまな治療薬：本態性振戦は、医師の指導の下、プロプラノロール塩酸塩錠、ドパミン錠、プラミペキソール塩酸塩錠などの薬で治療できます。パーキンソン病は、ピリベジル徐放錠、ロピニロール塩酸塩錠、エントカポン錠、ベンズヘキソール塩酸塩錠などの薬剤を医師の処方に従って服用することで治療できます。

上記の症状が見られた場合は、早めに病院に行って詳しい検査と鑑別診断を受け、原因が判明した上で適切な治療を受けることをお勧めします。