重症筋無力症と重症筋無力症の違い

重症筋無力症と重症筋無力症は 2 つの異なる病気であり、主な違いは原因、症状、治療法にあります。筋無力症候群は通常、他の病状や要因に関連する二次的な疾患ですが、重症筋無力症はより重篤な症状を伴う自己免疫疾患であり、より専門的な治療介入が必要です。

1 原因

筋無力症候群は通常、糖尿病、腎臓病などの慢性疾患、薬の副作用、神経筋疾患などの外的要因によって引き起こされます。神経伝導障害により筋力低下の感覚が生じることがあります。重症筋無力症は免疫系の異常によって引き起こされ、アセチルコリン受容体を攻撃する抗体が生成され、神経筋接合部での信号伝達が妨げられます。

2. 症状

筋無力症候群の症状は原因によって異なり、疲労感、手足の衰弱、体の特定部位の筋肉機能の低下などの症状として現れることがありますが、通常は症状の悪化や緩和のパターンは一定ではありません。

重症筋無力症の主な症状は突然の筋力低下であり、多くの場合は眼筋から始まり、眼瞼下垂や複視として現れます。咀嚼筋、嚥下筋、さらには呼吸筋にも影響が出る場合があります。症状は通常、活動が増えると悪化し、休息すると軽減します。

3 治療法

重症筋無力症では、主に原疾患の治療を中心に、タンパク質や鉄分の補給などの栄養調整や、疲労感を軽減するための活動調整などが行われます。例えば：

薬の副作用が原因の場合は、薬を調整するか、薬を交換する必要があります。

神経の問題によって症状が引き起こされる人の場合、理学療法によって筋肉機能を回復させることができます。

栄養失調が原因の場合は、微量元素を補給することが特に重要です。

重症筋無力症の治療はより専門的で、以下のものが含まれます。

薬物治療: 一般的な薬物としては、ピリドスチグミンなどの抗コリンエステラーゼ薬、シクロスポリンなどの免疫抑制薬、グルココルチコイドなどがあります。

外科的治療: 胸腺肥大または胸腺腫がある場合は、胸腺摘出術が推奨されます。

免疫療法: 重度の症状がある患者の場合、免疫機能を調整するために静脈内免疫グロブリンまたは血漿交換を使用することができます。