乳児の鉄欠乏性貧血の検査方法

乳児の鉄欠乏性貧血は通常、血液検査によって診断されます。血液検査では、ヘモグロビン濃度、血液塗抹標本の形態、フェリチン濃度などの指標に基づく総合的な判断に加え、臨床症状や食事歴も考慮して診断します。早期発見と科学的介入は乳児の健康の改善に役立ちます。

1. 血液検査が鍵

血液検査は鉄欠乏性貧血を診断する最も重要な手段です。代表的な指標は次のとおりです。

ヘモグロビン値：正常値より低い場合は貧血を示します。乳児の正常範囲は通常 110 ～ 140 g/L です。 110 g/L以下の場合は注意が必要です。

赤血球の数と大きさ: 鉄欠乏性貧血では、赤血球は通常、正常よりも小さく、小球性低色素性変化を伴います。

血清フェリチンとトランスフェリン飽和度: フェリチン濃度が低い場合、体内の鉄の蓄えが不十分であることが多いです。

推奨事項: 検査中に異常が見つかった場合は、鉄欠乏症が唯一の原因であるかどうかを明らかにし、他の急速に進行する病気によって引き起こされる同様の症状を回避するために、医師とのさらなるコミュニケーションが必要です。

2 臨床症状の観察と食事歴の確認

血液検査の他に、赤ちゃんの皮膚が青白くなる、無気力になる、疲労感がある、食欲不振、食べ物以外のものに対する異食症などの症状を観察することも診断の手がかりになります。同時に、母乳中の鉄分不足、補助食品の非科学的な追加など、鉄分を豊富に含む食品の長期的不足がないか、吸収障害がないかなどの食歴も把握します。

推奨事項: 親は赤ちゃんの食事を記録し、医師に提供してさらなる判断を仰ぐ必要があります。生活の中でさまざまな高鉄分食品サプリメントを摂取するようにしてください。

3. 必要に応じてトレーサビリティ検査を実施する

乳児によっては、胃腸病変、吸収不良、慢性失血、感染症、鉄需要の多さと補給不足など、他の疾患により鉄欠乏性貧血になる場合があり、胃腸機能検査や便潜血検査が必要となります。遺伝性貧血などの問題も、特別な血液検査で分析する必要があるかもしれません。

推奨事項: 基本的な検査と食事の調整​​が効果的でない場合は、潜在的な原因を除外するためにさらに特別な検査が必要です。薬を盲目的に使用したり、治療を遅らせたりしないでください。

乳児の鉄欠乏性貧血の早期発見とタイムリーな介入が重要であり、科学的な検査がその第一歩となります。親は子どもを定期的に健康診断に連れて行き、貧血の症状や食事の問題に注意し、異常が見つかった場合は適切なタイミングで検査と治療を行い、子どもの健やかな成長を確保する必要があります。