サラセミアの新生児は貧血、発育遅延、黄疸などの症状を経験する可能性があり、重症の場合は生命を脅かす可能性があります。速やかに医師の診察を受け、輸血、薬物治療、骨髄移植などの処置を受ける必要がある。サラセミアは、異常なヘモグロビン合成によって引き起こされる遺伝性の血液疾患であり、赤血球の破壊を加速させ、酸素供給に影響を与えます。 1. 貧血はサラセミアの主な症状です。新生児には顔色が悪くなる、疲労感、食欲不振などの症状が現れることがあります。貧血の程度は遺伝子変異の種類によって異なります。重症サラセミアの小児はより重度の貧血を患っており、ヘモグロビン濃度を維持するために定期的な輸血が必要です。輸血療法は症状を緩和しますが、長期の輸血は鉄過剰につながる可能性があり、鉄キレート療法が必要になります。 2. 長期にわたる貧血は組織や臓器への酸素供給に影響を及ぼし、成長制限につながるため、発達遅延はサラセミアの一般的な合併症です。この病気の子供は、体重増加が遅くなり、同年代の子供よりも身長が低くなることがあります。栄養補給は発育阻害を改善するための重要な手段です。赤身の肉、緑の葉野菜、豆類など、鉄分、ビタミン B12、葉酸を豊富に含む食品の摂取を増やし、必要に応じて栄養補助食品を摂取することが推奨されます。 3. 黄疸はサラセミアの典型的な症状の 1 つであり、赤血球の破壊後にビリルビンが増加することで発生します。新生児の皮膚や白目の部分が黄色くなる場合があり、重症の場合は光線療法が必要になることがあります。光線療法では、特定の波長の光を使用してビリルビンを分解し、体外に排出するのを助けます。同時に、ビリルビン脳症の発生を避けるためにビリルビン値を監視する必要があります。 4. 重度のサラセミアを患う小児は、重度の貧血や心不全、感染症などの合併症により、生命を脅かす状態に陥る可能性があります。骨髄移植は現在、健康なドナーからの造血幹細胞を移植することで正常なヘモグロビン合成を回復させる唯一の治療法です。移植前に適合確認が必要であり、手術後は拒絶反応や感染リスクを注意深く監視する必要があります。 サラセミアの新生児は、専門医の指導の下、輸血、薬物療法、栄養補給、骨髄移植などの包括的な治療を受ける必要があります。同時に、定期的に病状の変化を監視し、予後と生活の質を改善するために治療計画を適時に調整する必要があります。 |
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