サラセミアは遺伝性疾患であり、主にグロビン遺伝子の欠陥が原因で、ヘモグロビン内の 1 つまたは複数のグロビンペプチド鎖の合成が減少または完全に不可能になり、一連の小球性低色素性貧血を引き起こします。赤ちゃんがサラセミアと診断された場合、一般的な治療、薬物治療、輸血治療などによって症状を改善することができます。 1. 一般的な治療 1. 食事の調整:赤ちゃんの症状が比較的軽度で、明らかな不快感の症状がない場合は、動物のレバー、ナツメなど、適切な鉄分を豊富に含む食品を食べて症状を緩和することができます。同時に、日常のケアにも注意を払い、患部を頻繁に手で掻かないようにし、花粉やダニなどのアレルゲンとの接触を避ける必要があります。 2. 日常のケア:日常生活では休息に気を配り、十分な睡眠時間を確保し、長時間の夜更かしを避けてください。また、定期的に病院に通って検査を受け、体の回復に細心の注意を払う必要があります。 2. 薬物治療 赤ちゃんに上記のような不快感が見られる場合は、医師の指導のもと、グルコン酸第一鉄経口液、コハク酸第一鉄顆粒などの鉄剤を服用することができます。同時に、医師のアドバイスに従って、補助治療として葉酸錠剤、ビタミンB12錠剤などの薬剤を使用することもできます。 3. 輸血療法 赤ちゃんが重度のサラセミアを発症した場合、通常の生活や仕事に影響が及ばないように、輸血による治療が必要になります。 さらに、外科的治療、造血幹細胞移植などの方法で治療することもでき、ある程度まで治癒の目的を達成することができます。 |
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