プレリキサフォールの中国語の説明書によると、プレリキサフォールは骨髄移植のために末梢血中の造血幹細胞の濃度を高めるために使用される注射薬です。骨髄移植に使用するために十分な数の造血幹細胞を採取するために、造血成長因子(G-CSF など)と組み合わせて使用されます。プレリキサフォールは主に、多発性骨髄腫や非ホジキンリンパ腫などの血液悪性腫瘍の患者の治療に使用されます。 CXCR4 受容体の活性を阻害することで骨髄中の造血幹細胞の保持を阻止し、それによってこれらの細胞の末梢血への侵入を促進します。この薬は臨床試験で優れた効果を示し、顕著な有効性と高い安全性を示した。 プレリキサフォールは、多発性骨髄腫およびリンパ腫の治療に使用される薬です。その作用機序は、骨髄中の幹細胞と造血細胞の濃度を高め、患者の造血幹細胞の産生を促進し、造血機能の回復を促進することです。以下は、Plerixafor の中国語使用説明書の詳細です。 1. 適応症 プレリキサフォールは、多発性骨髄腫およびリンパ腫の患者に適応されます。多発性骨髄腫は主に骨髄と造血に影響を及ぼす悪性腫瘍であり、リンパ腫はリンパ系の悪性腫瘍です。プレリキサフォールは、これらの患者の骨髄中の造血幹細胞の濃度を高め、それによって造血機能を高めるのに役立ちます。 2. 用法および用量 プレリキサフォールは通常、医師または医療専門家によって静脈注射(IV)によって患者に投与されます。投与量は患者の具体的な状態と医師のアドバイスに基づいて決定する必要があります。患者はプレリキサフォルを使用する前に説明書をよく読み、医師の指示に従う必要があります。 3. 注意事項 プレリキサフォルの使用中、患者は血球数や血小板数などの血液学的パラメータを注意深く監視する必要があります。さらに、患者は薬の安全性と適切な投与量を確認するために、定期的に腎臓機能と肝臓機能の検査を受ける必要があります。 患者はプレリキサフォルの使用中に、吐き気、嘔吐、頭痛、疲労などの副作用を経験する可能性があります。重篤な副作用またはアレルギー反応が起こった場合は、直ちに医師に連絡し、医療援助を受けてください。 4. 禁忌および相互作用 プレリキサフォールは、その成分に対して過敏症の既往歴のある患者には使用できません。プレリキサフォールを使用する前に、患者は薬物相互作用を避けるためにアレルギーや服用している他の薬について医師に伝える必要があります。 プレリキサフォールは、骨髄中の幹細胞や造血細胞の濃度を高めることで造血機能の回復を促進する、多発性骨髄腫やリンパ腫の治療薬です。患者はプレリキサフォルを使用する前に説明書をよく読み、医師のアドバイスと指示に従う必要があります。使用中、患者は血液学的パラメータを注意深く監視し、定期的に腎機能と肝機能の検査を受ける必要があります。重篤な副作用やアレルギー反応が起こった場合は、すぐに医師に報告してください。プレリキサフォールを使用する前に、患者は望ましくない相互作用を避けるために、アレルギーや服用している他の薬について医師に伝える必要があります。プレリキサフォルを正しく適切に使用することで、患者の造血機能を改善し、治療結果を向上させることができます。 |
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