骨髄異形成症候群（MDS）に対する同種骨髄移植

骨髄異形成症候群 (MDS) は、骨髄内の造血細胞のさまざまな形態的および機能的異常を特徴とする一般的な血液疾患であり、骨髄内の造血細胞のほとんどが破壊されます。ほとんどの患者は汎血球減少症（赤血球、白血球、血小板の減少）を示し、臨床的には感染症、出血、貧血に対する感受性を示します。患者によっては白血病を発症する可能性もあります。現在、MDS に対する効果的な薬物治療はありません。ほとんどの患者は赤血球と血小板の繰り返しの輸血を必要とし、重度の感染症や大量出血などの合併症で死亡する患者も多くいます。北京大学第一病院血液科 邱志祥

MDS は造血幹細胞の異常によって引き起こされる病気なので、同種骨髄移植によって治癒することができます。近年、北京大学病院の血液科では、20名以上のMDS患者に対して同種造血幹細胞移植を実施し、成功率が最大80%と非常に満足のいく結果を達成しています。患者の一人は移植当時64歳で、ドナーは61歳だった彼の妹だった。移植から半年近くが経過し、患者の容態は良好です。この治療により、以前は治療不可能だったほとんどの患者が健康を取り戻しました。

MDS は造血幹細胞の異常によって引き起こされる病気なので、同種骨髄移植によって治癒することができます。近年、北京大学病院の血液科では、20名以上のMDS患者に対して同種造血幹細胞移植を実施し、成功率が最大80%と非常に満足のいく結果を達成しています。患者の一人は移植当時64歳で、ドナーは61歳だった彼の妹だった。移植から半年近くが経過し、患者の容態は良好です。この治療により、以前は治療不可能だったほとんどの患者が健康を取り戻しました。

骨髄移植の理論と技術が継続的に発展・改善されたことにより、現在では不完全適合患者（HLA5/6、4/6、または半分適合した血縁者など）にも移植が可能となり、治療効果は完全適合患者とほぼ同じです。私の国の骨髄バンクの収容能力が拡大し続けるにつれて、より多くの患者が非血縁ドナーを見つけることができるようになるでしょう。近い将来、より多くのMDS患者が骨髄移植の恩恵を受けるようになると信じています。