嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤的病因有哪些

嗜鉻細胞瘤是發生在腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻組織的腫瘤,分泌大量兒茶酚胺。本病可發生於任何年齡,以20~50歲多見。男性發病略高於女性。嗜鉻細胞瘤的病因嗜鉻細胞瘤位於腎上腺者佔80%~90%,且多爲一側性;腎上腺外的瘤主要位於腹膜外、腹主動脈旁(佔10%~15%),少數位於腎門、肝門、...
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嗜鉻細胞瘤的發病機制

嗜鉻細胞瘤是發生在腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻組織的腫瘤,分泌大量兒茶酚胺。本病可發生於任何年齡,以20~50歲多見。男性發病略高於女性。嗜鉻細胞瘤的發病機制嗜鉻細胞瘤來源於交感神經系統的嗜鉻組織,分爲散發型和家族型兩大類。散發型嗜鉻細胞瘤常爲單個,80%~85%的腫瘤位於腎上腺內,右側...
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嗜鉻細胞瘤是由哪些因素引起

嗜鉻細胞瘤是發生於腎上腺髓質、交感神經節、旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織中的腫瘤。這種腫瘤持續或間接地釋放大量兒茶酚胺(去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺)引起發作性高血壓伴交感神經興奮爲主要臨牀表現的內分泌疾病。嚴重發作可引起心腦血管意外而危及病人生命。若能早期診斷,良性嗜鉻細胞瘤經手術可以治癒。本...
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嗜鉻細胞瘤病因有哪些

嗜鉻細胞瘤是發生於腎上腺髓質、交感神經節、旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織中的腫瘤。這種腫瘤持續或間接地釋放大量兒茶酚胺(去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺)引起發作性高血壓伴交感神經興奮爲主要臨牀表現的內分泌疾病。嚴重發作可引起心腦血管意外而危及病人生命。若能早期診斷,良性嗜鉻細胞瘤經手術可以治癒。嗜...
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嗜鉻細胞瘤如何檢查出來

嗜鉻細胞瘤發生在腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻組織的腫瘤,分泌大量兒茶酚胺。本病發生於任何年齡,以20-50歲多見。男性發病略高於女性,有的有家族史。高血壓爲本症最重要的臨牀症狀,多數爲陣發性發作,可因劇烈運動、體位改變、情緒波動、擠壓或按摩腹部、灌腸、排尿等誘發。嗜鉻細胞瘤如何檢查出來1...
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嗜鉻細胞瘤應該做哪些檢查

嗜鉻細胞瘤的病因主要是嗜鉻細胞瘤的發生與胚胎期神經嵴細胞的生長髮育有直接關係,可能有遺傳因素;腎上腺內單發瘤,雙側腎上腺和多發性腫瘤;多發性內分泌腺瘤易患多種內分泌腫瘤如甲狀腺、甲狀旁腺或腎上腺。嗜鉻細胞瘤應該做哪些檢查?1、24小時尿內兒茶酚胺含量:一般升高2倍以上即有意義。2、藥物抑制試驗:陽性...
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嗜鉻細胞瘤的首要檢查

嗜鉻細胞瘤可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓和多箇器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位,約佔80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發生率明顯高於成人,可達30%~40%,約1...
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嗜鉻細胞瘤的鑑別診斷

嗜鉻細胞瘤約佔高血壓病因的0.5%~1%。90%以上的患者可經手術治癒。因爲本病發作時有引起急症意外的危險,加之尚有一部分爲惡性嗜鉻細胞瘤,故應及早診治。但由於患者常呈間歇性發作,給某些實驗及檢查帶來一定困難,所以,在檢查方法的選擇上應綜合考慮。嗜鉻細胞瘤的鑑別診斷1、原發性高血壓 有些原發性高血壓...
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嗜鉻細胞瘤的心血管系統表現

嗜鉻細胞瘤起源於嗜鉻細胞。胚胎期,嗜鉻細胞的分佈與身體的交感神經節有關。隨着肥豬的發育成熟,絕大部分嗜鉻細胞發生退化,其殘餘部分形成腎上腺髓質。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發生於腎上腺髓質。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位,但主要見於脊柱旁交感神經節(以縱隔後爲主)和腹主要見於分叉處...
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嗜鉻細胞瘤代謝紊亂的表現

嗜鉻細胞瘤起源於嗜鉻細胞。胚胎期,嗜鉻細胞的分佈與身體的交感神經節有關。隨着肥豬的發育成熟,絕大部分嗜鉻細胞發生退化,其殘餘部分形成腎上腺髓質。因此絕大部分嗜鉻細胞瘤發生於腎上腺髓質。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位,但主要見於脊柱旁交感神經節(以縱隔後爲主)和腹主要見於分叉處...
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